【产品简介】

本产品是一种用于检测保健品中西地那非药物残留的快速检测试纸卡，适用于各类企业、检测机构、监督部门的现场或实验室快速检测，检测限为液体、固体样品1.0ppm，整个检测过程需约15min。

【检测原理】

西地那非快速检测试纸卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样品中的西地那非在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线（T）上西地那非－BSA偶联物的结合。如果样品中西地那非含量大于或等于检测限，检测线（T）显色比质控线（C）浅或检测线（T）不显色，结果为阳性；反之，检测线（T）显色比质控线（C）深或一样深，结果为阴性。

【结果判定】

阴性（-）：检测线（T）显色比质控线（C）深或者一样深，表示样品中西地那非残留浓度低于检测限或者不含西地那非。

阳性（+）：检测线（T）显色比质控线（C）浅或者检测线（T）不显色，表示样品中西地那非残留浓度大于或者等于检测限。

无效 ：质控线（C）不显色，可能是操作不当或者检测试纸卡失效，建议用新的检测试纸卡重新检测。

【储存条件及有效期】

4～30℃阴凉干燥处避光保存；有效期为12个月 (生产日期及批号见包装盒)。